熔點(diǎn)儀是按照藥典規定的熔點(diǎn)檢測方法而設計的，該儀器利用電子技術(shù)實(shí)現溫度程控，初熔和終熔數字顯示。應用了線(xiàn)性校正的鉑電阻作檢測元件，并用電子線(xiàn)路實(shí)現了快速“起始溫度”設定及四檔可供選擇的線(xiàn)性的升溫速率。儀器采用藥典規定的毛細管作為樣品管，通過(guò)高倍率的放大鏡觀(guān)察毛細管內樣品的熔化過(guò)程，清晰直觀(guān)，是制藥、化工、染料、香料、橡膠等行為理想的熔點(diǎn)檢測儀器。
視頻熔點(diǎn)儀的操作步驟：
使用前的準備工作
注意：進(jìn)入正式測試前，必須進(jìn)行使用前的準備工作。
1.硅油的灌入用注射器（附件）吸取硅油（附件）10ml從溢出口注入，重復6次，共需注入60ml硅油，然后將溢油瓶套在溢出口上（如長(cháng)期測量熔點(diǎn)低于90℃時(shí)，可用蒸餾水代替硅油）。
2.油浴管的更換
首先取下溢油瓶，然后卸下側板；用手伸進(jìn)儀器箱體內，一手托住油浴管，一手拉下彈簧，然后豎直向下再水平取出油浴管，取出油浴管時(shí)，須小心謹慎，以免玻璃破損。把油管裝入儀器內，按上述方法相反次序進(jìn)行。
1.目的
規范分析人員的儀器操作，確保分析儀器的正常使用。
2.范圍
本操作規程適用于所有的該型號的分析儀器。
3.基本操作
3.1裝樣
3.1.1將樣品置于瓷研缽內，輕輕研碎成盡可能細密的粉末，以得到均一的樣品。
3.1.2取一支或數支清潔、干燥的熔點(diǎn)管，將其開(kāi)口端插入樣品中，裝入樣品。
3.1.3取一長(cháng)約0.8米的干燥玻璃管，直立于玻璃板上，將裝有試樣的熔點(diǎn)管在其中投落至少20次，使熔點(diǎn)管內樣品緊縮至3-4mm高。如果同時(shí)測兩個(gè)樣品進(jìn)行比較，樣品的高度應該一致,以確保測量結果的一致性。
3.1.4所測的是易分解或易脫水樣品，應將熔點(diǎn)管另一端熔封。
3.2熔點(diǎn)測定
3.2.1打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān)，預熱10min后，設置起始溫度和升溫速率。
3.2.2將熔點(diǎn)管插入樣品插座，保持3-5min后，按"升溫"鍵開(kāi)始測定，儀器面板自動(dòng)顯示熔化曲線(xiàn)。
3.2.3根據熔化曲線(xiàn)，讀出初熔溫度和終熔溫度。
3.2.4待爐溫下降到起始溫度后，重復測定，讀取算術(shù)平均值為測定結果。兩次測定的初熔溫度加終熔溫度之平均值之差不大于1℃。
3.3關(guān)機
3.3.1將熔點(diǎn)儀起始溫度設置為30℃，待儀器溫度達到設置溫度后，關(guān)閉熔點(diǎn)儀電源開(kāi)關(guān)。
4.注意事項
4.1樣品必須烘干并嚴格按照要求制備樣品和裝樣。
4.2樣品裝樣的好壞及一致性將直接影響測量讀數的準確性，"裝樣不好"可能導致熔化
曲線(xiàn)出現波谷或長(cháng)距離的不連續，此時(shí)的測量值僅供參考。
4.3熔點(diǎn)儀的最高升溫溫度為300℃，故起始溫度不可超過(guò)300℃，經(jīng)常在高溫度下使用儀器會(huì )造成儀器不靈敏。
4.4熔點(diǎn)管插入儀器前用軟布將外面玷污的物質(zhì)清除，否則日久后插座下面會(huì )積垢，導致傳熱不良，熔點(diǎn)檢測不準確。
4.5在裝樣的過(guò)程中，要帶上手套，以防刺激性樣品粉末沾在手上。
4.6用后的熔點(diǎn)管不可隨意丟棄，須放在專(zhuān)門(mén)的盒子里，統一處理。
